对于不遵守生产产品安全程度要求的行为，法律规定了责任，将此类产品从消费市场上撤出流通，或对其制造商（供应商）处以罚款。此外，如果产品对人类健康造成了重大损害，则根据所造成损害的数量、类型和严重程度，责任的级别可能要高得多。
SGR注册证书-（SGR，卫生流行病学结论，卫生结论）-这是一份官方文件，由Rospotrebnadzor机构或其领土管理局颁发，证明其中指定的产品安全供人类食用，符合现行技术法规的要求，标准和卫生规范。
2010年5月28日，根据关税同盟委员会第299号决定，卫生流行病学结论（FEZ）被废除，取而代之的是国家注册证书（SGR）。根据附件1，确定了在关税同盟领土上需要国家登记的货物的统一清单，随后颁发了国家登记证书（SGR）。
以下产品必须获得国家注册证书（SGR）：
瓶装水和其他容器（医疗、饮用、餐厅、矿泉水）；
包装在容器中的调理，低酒精，酒精饮料和啤酒；
用于饮食、运动、婴儿食品的食品，以及供孕妇和哺乳期妇女食用的食品；
食品添加剂、生物活性添加剂（膳食补充剂）、有机产品；
细菌发酵剂、香料、酶制剂；
使用转基因生物（GMO）制造的食品；
化妆品、口腔卫生用品；
家用化学；
个人卫生用品；
可能危害人类生命和健康以及可能污染环境的生物、化学材料和物质；列入国际危险物质统一清单的物质和材料；
参与家庭用水制备的设备（装置、装置、系统），以及用于公用事业供水系统的设备；
在使用过程中与食品接触的材料、产品和其他物品（餐具和工艺设备除外）；
3岁以下儿童使用的产品。
向制造商（制造商）发出书面通知，说明其制造的产品（产品样品）符合其制造所依据的文件的要求（作为通知接受：由制造商（制造商）认证的质量证书、安全（质量）护照、质量证书的副本），或制造商的信件（提供所列文件之一）；
制造商（制造商）关于使用（操作、使用）受管制货物的文件（说明书、手册、法规、建议）或其副本，由申请人认证（如有）；
经申请人认证的受管制货物的标签（包装）副本或模型
由申请人认证的食品添加剂特定活性文件副本（对于含有未知成分的制剂，非官方处方）：
取样记录；
制造商（制造商）关于食品中转基因生物、纳米材料、激素、农药存在的声明；
研究（试验）报告（卫生鉴定报告）、科学报告、专家意见。
生产产品所依据的文件（标准、技术条件、法规、工艺说明、规格、配方、成分信息）的复印件，根据国家注册方的法律进行认证；
制造商（制造商）关于食品中转基因生物、纳米材料、激素、农药存在的声明；
制造商（制造商）关于使用（操作、使用）受管制货物的文件（说明书、手册、法规、建议）或其副本，由申请人认证（如有）；
制造商（生产商）书面通知其制造的产品（产品样品）符合其制造所依据的文件的要求（作为通知接受：质量证书、安全（质量）护照、分析证书、质量证书的复印件，根据国家注册方的法律认证的自由销售证书或制造商信函（提供所列文件之一）；
经申请人认证的产品标签（包装）复印件；
经申请人认证的产品标签（包装）复印件；
食品添加剂特定活性文件的原件或复印件（对于含有未知成分的制剂，非官方处方），根据国家注册方的法律认证；
药品毒理学特性文件（农药、农用化学品、植物生长保护剂和调节剂）的原件或复印件，根据国家登记所在缔约方的法律认证；
生产食品添加剂、食品添加剂、消毒剂（杀虫、去皮剂）、化妆品的国家卫生主管当局（其他国家授权机构）文件副本，确认该产品的安全性并允许其在生产国（生产商）的领土上自由流通，并根据注册方的法律进行认证，或生产商不需要此类文件的信息；
研究（试验）报告（卫生鉴定报告）、科学报告、专家意见；
确认受管制货物样品进口到关税同盟关税区的文件副本，根据进行国家登记的一方的法律进行认证。
国家注册证书变更证明文件（原件，1份）：
HS代码；
产品全称；
产品描述；
生产产品的文件。
如果您生产/进口的产品在上面列出的清单中，您需要收集一套既定的文件，通过安全测试，然后签发测试报告，形成专家意见，并根据其结果获得国家注册证书（SGR）。
获得在关税同盟境内生产的产品的国家注册证书（SGR）所需的文件如下：
由制造商（制造商）认证的产品制造文件（标准、技术条件、法规、工艺说明、规格、配方、成分信息）的副本。为签发产品（货物）安全证明文件而提供的文件的真实性由申请人负责
为获得在关税同盟领土外生产的产品的国家注册证书（SGR）所需的文件如下：
制造商（制造商）文件的外语翻译必须由翻译局认证，在某些情况下必须公证。外国公司员工凭翻译证书可进行翻译。为签发产品（货物）安全证明文件而提供的文件的真实性由申请人负责。
联系我们的专家，您可以获得免费的专业帮助，节省您的工作时间和神经
国家注册证书（SGR）无限期有效。重新注册国家注册证书的原因可能是关税同盟立法的变化或与产品名称相关的信息（如商标注册）的轻微变化，制造商和申请人的公司注册数据（但是！在产品生产地点发生变化时，不允许重新注册国家注册证书（SGR）。也就是说，任何不改变产品组成和最终特性的变化，间接或部分影响其相对于最终用户的安全性。如果您需要重新注册国家注册证书（SGR），您需要准备以下文件：以前颁发的国家注册证书原件。
国家注册证书（SGR）是一种强制性和重要的文件，没有它，产品就不能越过关税同盟的边界，或者，如果它是在其边界内生产的，进入市场。国家注册证书（SGR）的有效期为1个月。通过联系我们的专家，您可以获得免费的专业帮助，节省您的工作时间和神经。为了正确地确定登记操作模式，最初最好提供以下信息：
请求处理时间不超过1天。为了快速联系，您可以使用反馈表：
